El DSM (Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders), es un manual publicado por la Sociedad de Psiquiatría Americana dirigido a especialistas de enfermedades y trastornos mentales. Se utiliza como guía para poder diagnosticar diferentes tipos de enfermedades psiquiátricas. Fue publicado en 1952 y desde entonces ha sido revisado en cinco ocasiones. Su última versión es el DSM-IV publicado en 1994.
Historia
El DSM-I era un manual de 130 páginas que contenía 106 tipos de diagnósticos. Más tarde, en 1968, salió a la luz el DSM-II el cual contenía 134 páginas y 182 tipos diferentes de diagnósticos.
Estos primeros manuales no diferenciaban con detalle trastornos determinados, considerando las enfermedades como inadaptaciones de la forma de vivir cotidiana. Estas inadaptaciones se clasificaban de forma progresiva, desde neurosis leves hasta la psicosis.
En 1974 se decidió realizar una revisión del manual para intentar ser más fieles en los diagnósticos basándose en la descripción de los síntomas del paciente y para que pudiera ser utilizado como herramienta de investigación. Al final salió a la luz el DSM-III en 1980 con 449 páginas y 256 diagnósticos habiendo sido eliminado el concepto de neurosis.
Diagnósticos DSM-II
Algunos de los diagnósticos del DSM-II son:
A causa de traumas o agentes físicos
- El retraso mental leve, moderado y grave.
- Encefalopatías debido a una lesión prenatal, lesión mecánica en el nacimiento y asfixia al nacer.
A causa de problemas metabólicos, de crecimiento o nutrición
- Lipoidosis cerebral infantil (enfermedad de Tay-Sachs).
- Lipoidosis cerebral, infantil tardía (enfermedad de Bielschowsky).
- Lipoidosis juvenil.
- Hepatolenticular (enfermedad de Wilson).
- Enfermedad de Niemann-Pick.
- Porfiria.
- Galactosemia.
Asociados a enfermedades cerebrales graves
- Neurofibromatosis.
- Trigémino angiomatosis cerebral (enfermedad de Sturge-Weber-Dimitri).
- La esclerosis tuberosa (epiloia, enfermedad de Bourneville).
- Neoplasia intracraneal.
Asociadas con enfermedades y condiciones debido al desconocimiento de la influencia prenatal
- Anencefalia.
- Malformaciones de las circunvoluciones.
- Porencefalia, congénita, caracterizada por grandes cavidades en forma de embudo que ocurren en cualquier parte de los hemisferios cerebrales.
- Craneoestenosis.
- Hidrocefalia congénita.
- Hipertelorismo (enfermedad de Greig), caracterizado por un desarrollo anormal del hueso esfenoides al aumentar la distancia entre el los ojos.
- Macrocefalia, microcefalia.
/image%2F1384609%2F20170101%2Fob_26ab16_20140612-135208.jpg)
